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肺癌
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评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性
II期
试验药物:
双黄升白口服液 曾用名:
适应症:
治疗晚期原发性非小细胞肺癌患者 因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)
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进行中
BGB-A317/安慰剂联合铂类药物和依托泊苷治疗小细胞肺癌试验
III期
试验药物:
A317注射液
适应症:
广泛期小细胞肺癌
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进行中
BPI-7711胶囊Ⅲ期临床试验
III期
试验药物:
BPI-7711胶囊 曾用名:
适应症:
晚期或转移性非小细胞肺癌
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进行中
评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性
其它
试验药物:
吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
适应症:
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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进行中
评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性
其它
试验药物:
吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
适应症:
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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进行中
评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效
I期
试验药物:
TQB2450注射液 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌
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进行中
D-0316的II期临床试验
II期
试验药物:
D-0316胶囊 曾用名:
适应症:
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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进行中
评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
II期
试验药物:
M7824注射液
适应症:
晚期非小细胞肺癌
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进行中
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究
II期
试验药物:
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌
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进行中
OH2注射液治疗晚期实体瘤I/II期临床研究
I期
试验药物:
OH2注射液
适应症:
拟用于晚期恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。
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进行中
EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究。
其它
试验药物:
EMB-01注射液 曾用名:
适应症:
晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。
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进行中
BPI-7711胶囊Ⅱb期临床试验
II期
试验药物:
BPI-7711胶囊 曾用名:
适应症:
晚期或转移性非小细胞肺癌
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进行中
评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究
IV期
试验药物:
克唑替尼胶囊
适应症:
非小细胞肺癌
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进行中
评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究
II期
试验药物:
重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌
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进行中
特瑞普利单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌有效性、安全性
III期
试验药物:
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 曾用名:
适应症:
晚期非小细胞肺癌
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主动暂停
卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
II期
试验药物:
注射用SHR-1210 曾用名:
适应症:
IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
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进行中
局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究
III期
试验药物:
Durvalumab 曾用名:Durvalumab Tremelimumab
适应症:
局限期小细胞肺癌
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进行中
迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验
II期
试验药物:
迈华替尼片
适应症:
EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。
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进行中
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究
III期
试验药物:
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
适应症:
晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
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进行中
奥希替尼维持治疗EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌
III期
试验药物:
奥希替尼40mg
适应症:
EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌
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进行中
ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究
III期
试验药物:
ACZ885
适应症:
辅助治疗完全切除(R0)的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期(T>5cm N2)的非小细胞肺癌(NSCLC)
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