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肺癌
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贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验
II期
试验药物:
贞芪扶正胶囊 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌
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进行中
单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效
其它
试验药物:
注射用紫杉肽 曾用名:
适应症:
乳腺癌、非小细胞肺癌
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进行中
比较爱斯万与泰索帝治疗非小细胞肺癌患者的疗效。
III期
试验药物:
替吉奥胶囊 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌。
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已完成
评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
克唑替尼胶囊 曾用名:
适应症:
1) 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶( ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。
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已完成
塞瑞替尼胶囊生物等效性试验
I期
试验药物:
塞瑞替尼胶囊 曾用名:
适应症:
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌,此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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已完成
甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
甲磺酸奥希替尼片
适应症:
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
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已完成
贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验
I期
试验药物:
贝伐珠单抗注射液 曾用名:
适应症:
结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。
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已完成
健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物(非索非那定)药代动力学影响
I期
试验药物:
HS-10296片 曾用名:
适应症:
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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已完成
WX-0593在成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I期
试验药物:
[14C]WX-0593
适应症:
ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌
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已完成
[14C]ASK120067人体物质平衡和生物转化试验
I期
试验药物:
ASK120067 曾用名:
适应症:
局部晚期及转移性非小细胞肺癌
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已完成
重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液
适应症:
用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
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已完成
比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性
I期
试验药物:
重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液(A168)
适应症:
拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌
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已完成
食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的研究
I期
试验药物:
迈华替尼片 曾用名:
适应症:
晚期非小细胞肺癌
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已完成
利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究
I期
试验药物:
AST2818片
适应症:
晚期非小细胞肺癌
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已完成
ASK120067食物影响试验
I期
试验药物:
ASK120067片
适应症:
局部晚期及转移性非小细胞肺癌
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已完成
[14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究
I期
试验药物:
[14C] HS-10296
适应症:
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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已完成
JY028注射液安全性和PK试验
I期
试验药物:
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液
适应症:
转移性结直肠癌;非小细胞肺癌
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已完成
盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验
其它
试验药物:
盐酸厄洛替尼片 曾用名:
适应症:
厄洛替尼单药适于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示,厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
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已完成
马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验
其它
试验药物:
马来酸阿法替尼片 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌
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已完成
雷莫芦单抗注射液I期临床研究
I期
试验药物:
雷莫芦单抗注射液 曾用名:
适应症:
本品用于治疗胃癌,非小细胞肺癌和结肠直肠癌。
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已完成
迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验
其它
试验药物:
迈华替尼片 曾用名:
适应症:
晚期非小细胞肺癌
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