肺癌搜索结果 - 临床试验招募

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已完成评价普那布林+多西他赛的I期临床研究

I期

试验药物：注射用普那布林浓溶液

适应症：经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期）

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已完成在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究

III期

试验药物：LY2835219胶囊

适应症：非小细胞肺癌

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已完成重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究

I期

试验药物：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

适应症：非小细胞肺癌/结直肠癌

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已完成Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究

I期

试验药物：MK-3475注射液

适应症：非小细胞肺癌

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已完成评估AZD9291在肺癌患者的药代动力学研究

I期

试验药物：AZD9291 曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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已完成盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的研究

II期

试验药物：盐酸安罗替尼胶囊曾用名:

适应症：晚期非小细胞肺癌

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已完成评价氯氧喹胶囊治疗乳腺癌、肺癌的安全性和有效性

IV期

试验药物：氯氧喹胶囊

适应症：用于乳腺癌、非小细胞肺癌的治疗。

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已完成紫杉醇胶束联合顺铂治疗NSCLC有效性及安全性研究

其它

试验药物：注射用紫杉醇胶束曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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已完成磷酸二甲啡烷胶囊人体药代动力学研究

I期

试验药物：磷酸二甲啡烷胶囊

适应症：用于上呼吸道炎症、肺炎、急性支气管炎、肺结核、矽肺及矽肺结核、肺癌、慢性支气管炎引起的咳嗽。

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已完成预防非小细胞肺癌患者化疗后ANC减少的临床试验

IV期

试验药物：PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液曾用名:

适应症：非小细胞肺癌患者化疗后中性粒细胞减少症

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已完成评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性

IV期

试验药物：PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液曾用名:

适应症：肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者化疗后中性粒细胞减少症

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已完成治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

II期

试验药物：AUY922

适应症：存在分子异常，并且经组织学或细胞学证实的晚期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌

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已完成晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究

I期

试验药物：HS-10182片曾用名:

适应症：晚期实体瘤

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已完成DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究

I期

试验药物：PF-00299804片 Dacomitinib

适应症：有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

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已完成HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究

II期

试验药物：呋喹替尼胶囊曾用名:无

适应症：非小细胞肺癌

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已完成阿法替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性评估

III期

试验药物：阿法替尼片曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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已完成熊果酸安全性研究。

I期

试验药物：注射用熊果酸纳米脂质体曾用名:

适应症：肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。

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已完成当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性

III期

试验药物：厄洛替尼片

适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

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已完成比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效

III期

试验药物：厄洛替尼（Tarceva）

适应症：既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌

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已完成比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂/卡铂治疗非鳞状细胞肺癌临床研究

III期

试验药物：Crizotinib胶囊曾用名:

适应症：ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC

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已完成评价 PF-02341066 治疗细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的临床研究

II期

试验药物：PF-02341066（Crizotinib片）

适应症：携带 ALK 基因位点易位或倒位且既往经过一个化疗方案治疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

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