Selinexor（塞利尼索） III期临床试验的健康相关生活质量结局公布

塞利尼索Ⅲ期临床试验采取随机、双盲、安慰剂对照、交叉的方式，试验数据表示，与塞利尼索组相比，安慰剂组基线后访视的疼痛指数更加恶化。每周接受两次塞利尼索治疗的患者，疼痛的发生率和恶化的速率更低，达到临床疼痛恶化的时间更长，达到下次治疗的中位时间也更长。塞利尼索与安慰剂治疗相比，不仅延长了无进展生存期（PFS），而且改善了关键的生活质量参数。Selinexor（塞利尼索） III期临床试验的健康相关生活质量结局在Future Oncology期刊上发布：塞利尼索治疗脂肪肉瘤（DDLPS）患者显示出强化的临床活性和较好的安全性。