PADCEV两项临床试验的最新结果公布

发布时间：2021-06-08 19:36:34

安斯泰来公司(Astellas)和Seagen公司6月7日公布了两项临床试验的最新结果，分别是Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)单用(EV-201队列2)和Padcev联合默沙东Keytruda(pembrolizumab) (EV-103队列A)治疗局部晚期或转移性患者的临床试验不能接受顺铂化疗的尿路上皮癌患者。
在为期16个月的中位随访中，接受Padcev治疗的患者中有51%的患者在每次盲法独立中心审查(主要终点)中获得了确认的客观缓解[95%置信区间(CI): 39.8,61.3]， 22%的患者获得了完全缓解(CR)。中位缓解持续时间(DOR)为13.8个月[95% CI: 6.4，未达到]。患者的中位生存期为6.7个月，无癌症进展[无进展生存期(PFS) (95% CI: 5.0-8.3)]，中位总生存期(OS)为16.1个月(95% CI: 11.3, 24.1)。