普拉替尼治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

2021年3月24日，普拉替尼（pralsetinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，是中国目前唯一一个获批的RET抑制剂。普拉替尼的疗效非常好，具有快速强效、持久缓解的特点。来自全球多中心、Ⅰ/Ⅱ期ARROW临床研究表明，普拉替尼治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）可达65%，总体完全缓解（CR）率达6%，中位无进展生存期（PFS）未达到。