靶向全新免疫检查点蛋白，潜在“first-in-class”疗法步入临床

8月12日，Immune-Onc Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准IO-108的IND申请，IO-108是一款靶向白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的潜在“first-in-class”新型抗体，用于治疗实体瘤。临床前数据表明，IO-108作为髓样检查点蛋白抑制剂，可以通过将免疫抑制的骨髓细胞转变为促炎表型，增强机体的先天和适应性抗肿瘤免疫反应。
IO-108能够高亲和力和特异性地与LILRB2结合，以阻断LILRB2与多种参与癌症相关免疫抑制的配体的相互作用。LILRB2主要表达于髓系细胞上，包括单核细胞、树突状细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。在实体瘤中，LILRB2与肿瘤微环境相关配体，包括HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d的相互作用，促进肿瘤免疫逃逸。该项多中心、剂量递增的1期临床试验将包括单药治疗队列和联合治疗队列，将分别评估IO-108作为单药治疗，和与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。