和黄医药启动HMPL-689治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的Ⅱ期注册研究

发布时间：2021-05-07 20:13:53

HMPL-689是一种新型、选择性的强效口服PI3Kδ异构体抑制剂，可用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤("FL")和边缘区淋巴瘤("MZL")患者，FL及MZL均属非霍奇金淋巴瘤("NHL")的亚型。和黄医药于4月29日宣布在中国启动HMPL-689的Ⅱ期注册意向临床试验，该研究是一项多中心、单臂、开放标签的临床试验，旨在评估HMPL-689单药每日一次口服治疗在约100例复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者及约80例复发性/难治性边缘区淋巴瘤患者中的疗效和安全性，目前该研究正在中国超过35个临床中心开展。