FDA批准Zynlonta（loncastuximab tesirine-lpy1）在中国获批临床试验

发布时间：2021-05-11 20:36:47

Zynlonta是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接器与吡咯并苯并二氨杂卓(pyrrolobenzodiazepine， PBD) 二聚体细胞毒素偶联而成。Zynlonta 与表达CD19的细胞结合，Zynlonta就会被细胞内化，随后释放出细胞毒素，该毒素能不可逆地与DNA结合，从而产生阻止DNA链分离的强力链间交联，从而破坏复制等必要的DNA代谢过程，最终导致细胞死亡。
4月24日FDA批准Zynlonta（loncastuximab tesirine-lpyl）用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于低级别淋巴瘤和高级别细胞淋巴瘤的DLBCL。