新冠病毒候选新药FB2001已启动Ⅰ期临床试验

发布时间：2021-05-28 22:14:00

目前，FB2001已获得美国FDA核准签发的临床试验批件，并在美国启动了FB2001的I期临床试验，采用单中心、随机、盲法、对照设计，主要目的为评价本品在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。截至2021年4月28日，受试者已经入组，并完成第一剂量组给药。5月25日，前沿生物发布公告称，公司与中国科学院上海药物研究所达成合作，公司获得新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）候选新药FB2001（DC系列候选药物）在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。