辉瑞& BioNTech的BNT162b1 mRNA疫苗临床试验结果公布

辉瑞公司引进并主导BioNTech的mRNA疫苗BNT162b1临床试验在江苏省疾控中心和南京医科大学进行。144名受试者分为年轻人（18-55岁）和老年人（65-85岁）两组，按1：1的比例随机分配，分别接受10 µg或30 µg BNT162b1或安慰剂接种，接种间隔时间为21天，起初出现了暂时性的不良反应，接种七天之后缓解。到2021年4月22日，Nature Med 上发表了辉瑞&BioNTech的BNT162b1 mRNA疫苗的Ⅰ期临床研究试验结果：BNT162b1疫苗具有较高的安全性，并在亚洲人群中产生高水平的体液和细胞免疫应答。目前，针对960名18至85岁的中国成年人的BNT162b2疫苗Ⅱ期临床试验也正在进行。