| 1 | 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者； |
| 2 | 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏者； |
| 3 | 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL)； |
| 4 | 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）； |
| 5 | 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； |
| 6 | 有任何（急性或慢性）精神病史患者，或有家族精神病史，如癫痫，老年痴呆或阿尔兹海默症病史等者； |
| 7 | 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药； |
| 8 | 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品； |
| 9 | 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； |
| 10 | 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验； |
| 11 | 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查； |
| 12 | 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性； |
| 13 | 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料； |
| 14 | 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； |
| 15 | 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者； |
| 16 | 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； |
| 17 | 受试者因自身原因不能参加试验者； |
| 18 | 乳糖或半乳糖不耐受者； |
| 19 | 其它研究者判定不适宜参加的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
