| 1 | 既往接受过下列任何一项治疗： ●首次用药前4周内接受过任何其它细胞毒性化疗药物者，如化疗药物为亚硝基脲类和丝裂霉素C，需距末次化疗时间6周以上； ●首次用药前4周内接受过任何靶向药物或其他抗癌药物治疗； ●首次用药前4周内接受过放疗者 |
| 2 | 筛选前5年内同时患有其它恶性肿瘤者，但对已治愈的皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌者除外 |
| 3 | 已知或筛选期检查发现患有活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎患者。但允许以下受试者入组：1）无症状性脑转移受试者可以参加，但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学检查。2）经治疗后的脑转移病灶稳定的受试者 |
| 4 | 存在已知活动性或可疑自身免疫疾病；允许入组处于稳定状态，不需要全身免疫抑制剂治疗的患者 |
| 5 | 有异体器官、骨髓移植或干细胞移植史；有异体器官、骨髓移植或干细胞移植史 |
| 6 | 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；活动性肺结核或筛选前≤48周内有活动性肺结核感染病史的患者，无论是否治疗 |
| 7 | 严重心血管疾病，如纽约心脏病协会分级为III-IV级的充血性心脏衰竭患者。筛选前6个月内有心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥450 ms、女性≥470 ms，以Fridericia公式计算），或脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者 |
| 8 | 血压控制不佳（收缩压（BP）≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）或既往出现高血压危象或高血压性脑病 |
| 9 | 控制的内分泌系统疾病（糖尿病、甲状腺疾病等） |
| 10 | 活动性消化性溃疡或出血性疾病 |
| 11 | 需要接受抗病毒或抗菌进行全身治疗的严重感染者 |
| 12 | 通过干预后仍无法控制的心包积液、胸腔积液和腹腔积液 |
| 13 | 患有其他任何研究者认为可能干扰参加试验研究或评估的重度、急性或慢性疾病，经研究者判断不适合参加临床试验的患者 |
| 14 | 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染 |
| 15 | 乙型肝炎（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，且HBV-DNA拷贝数高于检测下限或正常值范围；如在接受抗病毒治疗后HBV-DNA下降至低于检测下限或在正常值范围≥2周则可以入组，且必须在研究期间继续接受抗病毒治疗；对于既往需要接受或筛选时正在接受抗病毒治疗的受试者，必须在研究期间全程继续接受抗病毒治疗方可纳入研究），丙型肝炎（HCV抗体检查呈阳性，且HCV-RNA检查呈阳性） |
| 16 | 既往接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物，如PD-1、PD-L1、CTLA-4、LAG-3等治疗 |
| 17 | 首次给药前14天内或试验期间预期需要接受全身用皮质类固醇（或其他免疫抑制药物治疗的受试者）；以下情况允许入组：a)允许受试者使用局部外用或吸入型糖皮质激素；b)允许短期（持续使用≤7天）使用糖皮质激素进行预防或治疗非自身免疫性的过敏性疾病 |
| 18 | 有单克隆抗体严重过敏史 |
| 19 | 有酗酒，吸毒或药物滥用史 |
| 20 | 筛选前4周内接受过重大手术，或计划在试验期间接受重大手术的患者 |
| 21 | 给药前4周内接受过活疫苗或减毒疫苗 |
| 22 | 正在参加其他临床研究，或筛选前4周内参加过其他干预性临床试验者 |
| 23 | 妊娠期或哺乳期女性 |
| 24 | 研究者判定其它原因不适合参加本试验的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
