| 1 | 随机前7天内接受过麻醉或手术的患者 |
| 2 | 筛选期前6个月内有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛病史者 |
| 3 | 心动过缓(心率<50次/分)、II或III度房室传导阻滞(不包括使用起搏器患者)等严重心律失常以及心力衰竭者 |
| 4 | 未获得满意控制的高血压患者(收缩压≥160mmHg，和/或舒张压≥100mmHg)，或低血压患者(收缩压< 90 mmHg) |
| 5 | 有精神系统疾病(如精神分裂症、抑郁症等)或认知功能障碍者; 具有癫痫病史者 |
| 6 | 患有支气管哮喘或其他严重呼吸系统疾病者 |
| 7 | 凝血功能异常者(PT延长超过正常值上限3秒和/或APTT延长超过 正常值上限10秒) |
| 8 | 肝肾功能异常者(ALT和/或AST>2倍正常值上限，总胆红素>1.5 倍正常值上限，血肌酐>1.5倍正常值上限) |
| 9 | 随机前14天内使用过α2肾上腺素受体激动剂或拮抗剂者 |
| 10 | 随机前7天内使用过苯二氮卓类、巴比妥类等镇静药者 |
| 11 | 有药物滥用史、吸毒史和酗酒史者，其中酗酒定义为每日平均饮 酒超过2单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%白酒或150ml葡萄酒) |
| 12 | 对右美托咪定、咪达唑仑、芬太尼等药物成分或组分过敏者 |
| 13 | 妊娠或哺乳期的女性 |
| 14 | 随机前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 15 | 研究者认为有任何不适合入选的其他情况 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
