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登记号

CTR20201149

试验分期

I期

药物名称

重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

适应症

治疗绝经后妇女的骨质疏松症

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性

二、适应症
治疗绝经后妇女的骨质疏松症

三、试验介绍

主要目的:评价健康受试者单次皮下注射MW031与参照药Prolia后药代动力学相似性。
次要目的:评价健康受试者单次皮下注射MW031与参照药Prolia后安全性和免疫原性相似性;同时,初步评价MW031与Prolia®药效学相似性。



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