盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验

二、适应症
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗

三、试验介绍

主要目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂厄洛替尼片（规格：150 mg，Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India生产）与参比制剂盐酸厄洛替尼片（Tarceva®，规格：150 mg；Roche Registration Limited生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。
次要目的：研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18周岁和50周岁）
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）

1	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、眼、肺、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
2	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
3	有特定过敏史者，或过敏体质（如两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对盐酸厄洛替尼片组分或类似物过敏者；
4	有罕见遗传病半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
5	有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
6	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
7	任何患有或增加出血风险的疾病，例如痔疮，急性胃炎，胃和十二指肠溃疡等；
8	女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
9	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
10	试验前3个月内吸烟者，试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11	烟检（尼古丁筛查）阳性者；
12	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
13	在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
14	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
15	服用研究药物前3个月使用过华法林或其它香豆素类抗凝药；
16	在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
17	在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
18	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
19	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
20	其它研究者判定不适宜参加的受试者。

研究中心	主要研究者
济南市中心医院	温清，药学硕士

相关临床试验招募信息

常见问题