| 1 | 确诊节段型白癜风、混合型白癜风或未分类白癜风的受试者。 |
| 2 | 既往存在或目前存在有临床意义的疾病或异常检查结果或需要使用方案中不允许的药物的疾病。“有意义”定义为研究者认为参与研究会对受试者的安全造成风险或在研究期间疾病/病症加重时会影响疗效或安全性分析。 |
| 3 | 患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史（除经充分治疗或切除的皮肤非转移性基底细胞 癌或鳞状细胞癌）的受试者 |
| 4 | 妊娠或哺乳期女性受试者；或不愿意/不能够在研究期间以及试验用药物末次给药后至少 28 天内使用高效避孕方法的有生育潜能的男性或女性受试者。 |
| 5 | 既往接受过JAK抑制剂治疗（如 Ruxolitinib 、 Tofacitinib 、 Baricitinib、Upadacitinib 等）的受试者。 |
| 6 | 在基线前 12 周或5个半衰期（以更长者为准）内使用过任何生物制 剂的受试者。 |
| 7 | 基线访视前4周内参加其他干预性临床研究的受试者，或基线时仍 处在干预性临床研究药物末次给药5个半衰期内的受试者。 |
| 8 | 基线访视前 8 周内接受过任何活病毒疫苗接种的受试者。 |
| 9 | 研究者认为可能导致受试者不适合入选研究的其他任何状况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
