评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
帮助组织病理学确诊且阴道镜检查充分的HSIL患者,保留支撑细胞的基质,从而保留了宫颈的功能,避免了与外科手术相关的副作用。 证明产品的有效性和安全性与现有治疗方法相比,Cevira?疗法具有明显的潜在优点。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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