一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
本试验包括Ib期和II期两部分。Ib期是一项剂量递增研究,用于评估CS1001与瑞戈非尼联合用药治疗晚期或难治性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步抗肿瘤疗效。II期扩展阶段的目的是研究推荐II期剂量水平下CS1001与瑞戈非尼联合用药在特定类型肿瘤患者中的抗肿瘤疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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