SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要研究目的: 确定SHR-1702单药在复发难治MDS或AML中的最大耐受剂量和II期推荐剂量;次要研究目的:评价SHR-1702单药在复发难治MDS或AML受试者中的安全性、药代动力学(PK)特征、免疫原性、TIM-3 受体占有率及临床疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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