重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
评价重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)接种于 18-45 岁中国女性人群的保护效力。在 18-45 岁女性中接种三剂重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)后可有效预防 HPV16、18 和 58 型别感染相关的高度宫颈异常(CIN 2/3)、原位腺癌(AIS)、浸润性宫颈癌、高级外阴上皮内瘤样病变(VIN 2/3)、高级阴道上皮内瘤样病变(VaIN 2/3)、外阴癌或阴道癌病变的发生。在 18-45 岁女性中接种三剂重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)后可有效预防 HPV16、18 和 58 型别相关的 12 个月持续感染(PI12)。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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