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CTR20201795

试验分期

III期

药物名称

重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)  曾用名:

适应症

预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴上皮内瘤变(VIN);阴道上皮内瘤变(VaIN)、外阴癌和阴道癌。

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试验详情


一、临床试验项目名称
重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验

二、适应症
预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴上皮内瘤变(VIN);阴道上皮内瘤变(VaIN)、外阴癌和阴道癌。

三、试验介绍

评价重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)接种于 18-45 岁中国女性人群的保护效力。在 18-45 岁女性中接种三剂重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)后可有效预防 HPV16、18 和 58 型别感染相关的高度宫颈异常(CIN 2/3)、原位腺癌(AIS)、浸润性宫颈癌、高级外阴上皮内瘤样病变(VIN 2/3)、高级阴道上皮内瘤样病变(VaIN 2/3)、外阴癌或阴道癌病变的发生。在 18-45 岁女性中接种三剂重组三价 HPV 疫苗(16/18/58 型)后可有效预防 HPV16、18 和 58 型别相关的 12 个月持续感染(PI12)。



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