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登记号

CTR20201901

试验分期

II期

药物名称

重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP002)

适应症

复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究

二、适应症
复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者

三、试验介绍

主要目的:
? 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的客观缓解率(ORR)。(由独立影像评估委员会(independent radiological review committee,IRRC)依据2014年 Lugano标准的评估结果)
次要目的:
? 基于IRRC和研究者评估结果,评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的疾病控制率(DCR)、疾病缓解持续时间(DOR)、至缓解时间(TTR)和无进展生存期(PFS);
? 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的总生存期(OS);
? 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的安全性;
? 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的药代动力学(PK)特征和免疫原性;



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