1 | 存在任何经研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可能会削弱研究方案依从性的医学状况(如心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫血液、内分泌、代谢、神经、精神等疾病),特别是有过吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠系统疾病影响药物吸收的病史。 |
2 | 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、梅毒抗体阳性者。 |
3 | 在研究药物服药前6个月内接受过大手术(由研究者根据受试者病史判断)或受过大的创伤,或计划在研究期间进行手术。 |
4 | 过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史;或经研究者判断可能会对试验药物活性成分或其辅料过敏。 |
5 | 入组前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。 |
6 | 入组前3个月内献血或失血量>400 mL。 |
7 | 入组前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒);入组前3个月内每日吸烟量多于5支;或给药前48 h内不能禁止烟酒。 |
8 | 入组前3个月内每天过量(每天8杯或以上,1杯=250 mL)饮用浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在给药前48 h内不能禁止代谢后产生咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)、剧烈运动;或不能遵守统一饮食。 |
9 | 入组前3个月内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或筛选前1年使用硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)。 |
10 | 尿液毒品检测阳性,或酒精呼气测试结果呈阳性。 |
11 | 入组前1个月或5个半衰期(以时间较长者为准)内使用过任何药物,包括中草药、疫苗、维生素、膳食补充剂等。 |
12 | 入组前1个月内使用过含CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的食物,如西柚、火龙果、芒果、葡萄或含有上述水果成分的果汁等。 |
13 | 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史。 |
14 | 研究药物服药前发生急性疾病,例如研究药物首次服药前24 h内发生腹泻等。 |
15 | 研究者认为受试者存在不宜参加此试验的任何其它因素。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准