健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要研究目的: 评价 SHR3680 工艺变更前(参比制剂(R))后(受试制剂(T))在 中国健康男性受试者中的相对生物利用度。 评价 SHR3680 工艺变更前(参比制剂(R))后(受试制剂(T))在 中国健康男性受试者中的药动学特征。 次要研究目的: 评价 SHR3680 工艺变更前后在中国健康男性受试者中的安全性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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