利福平胶囊空腹人体生物等效性试验

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一、临床试验项目名称
利福平胶囊空腹人体生物等效性试验

二、适应症
（1）本品与其他抗结核药联合用于结核病初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗；（2）本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗；（3）本品与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染，本品亦可与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染；（4）用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌，但本品不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。

三、试验介绍

主要研究目的：
以广东华南药业集团有限公司生产的利福平胶囊（规格：0.15g）为受试制剂，以SANOFI英国上市（意大利Sanofi S.P.A生产）的利福平胶囊（商品名：RIFADIN，规格：150mg）为参比制剂，按NMPA颁布的《药物临床试验质量管理规范》、《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》等要求，测定血浆中利福平的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价两制剂在空腹条件下单次给药时的生物等效性。
次要研究目的：
观察在空腹条件下单次口服两制剂在健康受试者中的安全性。

1	受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2	受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3	男性或女性；
4	年龄18-45周岁，包括边界值；
5	男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI）在 18.5~26.0kg*m-2之间，BMI=体重（kg）/身高（m2），包括边界值。

1	有药物、食物或其他物质过敏史者，有过敏性疾病或为过敏体质者；
2	有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史，经研究者判断不适合参加本临床试验者；
3	患有吞咽困难或有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
4	患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
5	各项生命体征、体格检查、心电图检查、胸片检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者；
6	乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查中一项或一项以上阳性者；
7	尿液毒品筛查阳性者；
8	首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
9	有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者（包括维生素产品及中药等）及保健品者；
10	筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，和/或不同意在给药前24h及住院期间避免使用任何烟草类产品者；
11	筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），和/或不同意在给药前24h及试验期间停止酒精摄入者；
12	首次给药前3个月内失血或献血超过200mL者，或1个月内献血小板2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）；
13	试验前2周内服用过任何药物（包括维生素产品及中药等）或试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
14	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，和/或不同意在给药前24h及住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚和/或葡萄柚汁（西柚汁）和/或含罂粟的产品者；
15	首次给药前3个月内使用了任何临床试验药物者；
16	首次给药前4周内注射疫苗者；
17	不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史；
18	在试验期间及末次给药后3个月内受试者有妊娠计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取适当的避孕措施者（试验期间非药物避孕）；
19	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
20	妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者；
21	首次给药前30天内使用过口服避孕药者；
22	首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；
23	育龄女性给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者。

研究中心	主要研究者
深圳市第二人民医院	吴建龙

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