本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要研究目的: 在中国健康男性受试者中计算HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK参数。 次要研究目的: 在中国健康男性受试者中比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的安全性、耐受性和免疫原性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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