| 1 | 经全面体格检查（生命体征、体格检查）、常规实验室检查（血常规、血生化、尿常规等）、12导联心电图、X-胸片、腹部B超等检查异常且有临床意义者； |
| 2 | 筛选期血压高于140/90mm Hg，心率高于100bpm。心电图检查QTc＞450ms者； |
| 3 | 对SGLT2抑制剂类似物或任何其它类似结构药物过敏者，对二甲双胍过敏者； |
| 4 | 有2型糖尿病家族史者； |
| 5 | 有乳糖过敏史或乳糖不耐受者； |
| 6 | 筛选前接受过SGLT2抑制剂类似物或任何其它类似结构药物治疗者； |
| 7 | 筛选期的空腹血糖＞6.1mmol/L，尿糖阳性者； |
| 8 | 血肌酐，男性＞1.5mg/dL（132.6μmol/L）； |
| 9 | 有尿路感染史或/和生殖器真菌感染史者； |
| 10 | 有严重的无意识低血糖病史者； |
| 11 | 筛选前6个月内接受过任何手术者； |
| 12 | 筛选前3个月内参加献血且献血量≥400mL，或接受输血者； |
| 13 | 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（含安慰剂组）； |
| 14 | 筛选前2周内使用过其他任何药物、葡萄柚汁者； |
| 15 | 筛选前有血脂异常（经研究者判定有临床意义者）、冠心病者； |
| 16 | 入组前2天饮用含黄嘌呤或咖啡因的食物饮料，剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； |
| 17 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查阳性者； |
| 18 | 有心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经疾病史等； |
| 19 | 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素（如体弱等）。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
