临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验

I期

试验药物：注射用STSP-0601

适应症：伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗

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进行中注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：注射用左亚叶酸钠曾用名:

适应症：1.在成年和儿童患者中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。

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进行中丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究

其它

试验药物：丁丙诺啡纳洛酮舌下片

适应症：作为阿片类药物依赖的替代疗法使用

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进行中BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究

I期

试验药物：BAT4406F 注射液

适应症：视神经脊髓炎谱系疾病

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进行中生发肽滴眼液局部药代动力学研究

I期

试验药物：生发肽滴眼液曾用名:ZKY001滴眼液

适应症：角膜上皮缺损

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进行中阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验

其它

试验药物：阿托伐他汀钙胶囊

适应症：高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson 分类法的IIa 和IIb 型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B 升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其它降脂疗法（如LDL 血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

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进行中磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验

其它

试验药物：磷酸奥司他韦颗粒

适应症：成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染

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进行中富马酸非索罗定缓释片人体生物等效性预试验

其它

试验药物：富马酸非索罗定缓释片曾用名:

适应症：用于治疗有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症

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进行中SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究

III期

试验药物：甲磺酸阿帕替尼片曾用名:

适应症：晚期肝细胞癌

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进行中注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究

I期

试验药物：注射用IMM01 曾用名:

适应症：难治或复发性淋巴瘤

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进行中盐酸他喷他多片BE试验

其它

试验药物：盐酸他喷他多片曾用名:

适应症：用于治疗成人其他治疗方法不充分、严重到需要阿片类镇痛药的急性疼痛。

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进行中TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤

I期

试验药物：TQB2450注射液曾用名:

适应症：小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者

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进行中评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验

I期

试验药物：注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白曾用名:

适应症：恶性腹水

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进行中抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究

I期

试验药物：抗人BCMA T细胞注射液

适应症：BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤

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进行中口服Semaglutide与西格列汀的有效性和安全性比较

III期

试验药物：Semaglutide片曾用名:

适应症：2型糖尿病

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