临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊曾用名:

适应症：（1）治疗胃食管反流病（GERD）；（2）降低NSAID相关性胃溃疡的风险；（3）根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险；（4）病理性高分泌状态，包括Zollinger-Ellison综合征。

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进行中Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验

I期

试验药物：Pelareorep注射液曾用名:

适应症：晚期/转移性乳腺癌

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进行中异氟烷注射液Ⅲ期临床试验

III期

试验药物：异氟烷注射液

适应症：拟用于全身麻醉时的静脉诱导

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进行中注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究

其它药代动力学及药代动力学/药效学研究

试验药物：注射用硫酸黏菌素曾用名:硫酸抗敌素

适应症：严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。

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进行中利匹韦林片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：利匹韦林片曾用名:

适应症：本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。

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进行中APG2575单药及联合疗法治疗复发难治性AML的Ib期研究

I期

试验药物：APG-2575片曾用名:

适应症：急性髓系白血病

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进行中HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究

I期

试验药物：HS-10352片曾用名:

适应症：HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌

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进行中注射用苯磺酸瑞马唑仑用于支气管镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验

III期

试验药物：注射用苯磺酸瑞马唑仑

适应症：用于治疗或诊断性操作时的镇静

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进行中富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：富马酸喹硫平缓释片曾用名:

适应症：本品用于治疗精神分裂症。

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进行中复方ACC007片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：复方ACC007片

适应症：治疗HIV-1感染

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进行中比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验

III期

试验药物：重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

适应症：强直性脊柱炎

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进行中孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性研究

其它BE试验

试验药物：孟鲁司特钠颗粒

适应症：本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。

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进行中GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究

II期

试验药物：GR1501注射液曾用名:

适应症：活动性中轴型脊柱关节炎

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进行中评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验

I期

试验药物：GST-HG131片

适应症：本品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗

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进行中一项单中心、开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性

I期

试验药物：WBP3425注射液曾用名:

适应症：晚期恶性实体瘤

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