临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中SHR-1210对比安慰剂联合同步放化疗用于局部晚期食管鳞癌

III期

试验药物：注射用卡瑞利珠单抗曾用名:

适应症：食管鳞癌

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进行中尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究

II期

试验药物：尼妥珠单抗注射液曾用名:

适应症：儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤

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进行中利伐沙班片人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：利伐沙班片曾用名:

适应症：用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。

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进行中乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：乙磺酸尼达尼布软胶囊曾用名:

适应症：适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。

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进行中伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究

I期

试验药物：SHR6390片曾用名:

适应症：乳腺癌

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进行中五价轮状病毒疫苗的上市后联合接种临床试验

III期

试验药物：口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 曾用名:

适应症：预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。

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进行中BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究

I期

试验药物：BAT1308注射液

适应症：晚期实体瘤

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进行中评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松（B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究

III期

试验药物：注射用Belantamab mafodotin 曾用名:

适应症：复发性/难治性多发性骨髓瘤

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进行中托吡酯片人体生物等效性研究

其它

试验药物：托吡酯片曾用名:

适应症：本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

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进行中重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究

I期

试验药物：重组人源化单克隆抗体MIL95注射液

适应症：淋巴瘤及晚期恶性实体瘤

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进行中在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究

其它IIb/III期

试验药物：诱导研究1：Guselkumab剂量1

适应症：溃疡性结肠炎

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进行中评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征

其它I期/II期

试验药物：TY101注射液曾用名:

适应症：晚期实体瘤和晚期淋巴瘤

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进行中盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性研究

I期

试验药物：盐酸美金刚缓释胶囊

适应症：适用于治疗阿尔茨海默氏症的中度至重度痴呆

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进行中PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征

I期

试验药物：PG-011凝胶

适应症：特应性皮炎

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进行中氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌

其它Ⅰb期, Ⅱ期

试验药物：SHR-1316注射液曾用名:

适应症：复发性小细胞肺癌

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