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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
进行中
评价4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的研究
I期
试验药物:
4价流感病毒裂解疫苗
适应症:
预防流感病毒引起的流行性感冒
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进行中
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究
其它II期及III期
试验药物:
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
适应症:
一线治疗晚期肝细胞癌
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进行中
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究
其它II期及III期
试验药物:
重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
适应症:
一线治疗晚期肝细胞癌
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进行中
磷酸特地唑胺片平均生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
磷酸特地唑胺片 曾用名:
适应症:
急性细菌性皮肤和皮肤组织感染
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进行中
利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
利伐沙班片 曾用名:无
适应症:
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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进行中(正在招募)
ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究
III 期
试验药物:
ICP-022
适应症:
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
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进行中
他克莫司混悬滴眼液I期临床试验
I期
试验药物:
他克莫司混悬滴眼液
适应症:
预防角膜移植术后免疫排斥反应
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进行中
空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验
I期
试验药物:
来氟米特片 曾用名:
适应症:
治疗成人活动性类风湿关节炎。
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进行中
一项Atezolizumab±Tiragolumab 治疗不可切除局部晚期食管鳞癌的III期临床试验
III期
试验药物:
Tiragolumab注射液 曾用名:
适应症:
食管磷癌
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进行中
琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
琥珀酸美托洛尔缓释片(餐后) 曾用名:NA
适应症:
用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。
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进行中
琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
琥珀酸美托洛尔缓释片(空腹) 曾用名:NA
适应症:
用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。
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进行中
CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验
II期
试验药物:
抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
适应症:
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
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进行中
艾司唑仑片人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
艾司唑仑片
适应症:
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥
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进行中
非诺贝特胶囊人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
非诺贝特胶囊 曾用名:
适应症:
供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。
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进行中
利伐沙班片人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
利伐沙班片 曾用名:无
适应症:
1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】) 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,与华法林相比,利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。
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