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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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进行中
全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究
II期
试验药物:
全人源抗PD-L1抗体注射液
适应症:
肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌
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进行中
OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床研究
其它Ib/II期试验
试验药物:
OB756片
适应症:
骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
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进行中
MG-K10单抗注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究
I期
试验药物:
MG-K10人源化单抗注射液 曾用名:
适应症:
哮喘
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进行中
FCN-207片I期临床研究
I期
试验药物:
FCN-207片
适应症:
高尿酸血症
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进行中
奥贝胆酸片人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
奥贝胆酸片 曾用名:
适应症:
原发性胆汁性胆管炎
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进行中
比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验
III期
试验药物:
注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
适应症:
乳腺癌
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进行中
瑞戈非尼片人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
瑞戈非尼片 曾用名:
适应症:
适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者;既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
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进行中
SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究
II期
试验药物:
SHR-1701注射液 曾用名:
适应症:
非小细胞肺癌
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进行中
一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究
I期
试验药物:
BI 1701963 片 曾用名:BI 1701963薄膜包衣片,BI 1701963,BI 1701963 tablets,BI 1701963 film-coated tablets
适应症:
Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
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进行中
一项在特发性肺纤维化(IPF)人群中评估BI 1015550给药12周对肺功能影响的研究
II期
试验药物:
BI1015550薄膜包衣片 曾用名:
适应症:
特发性肺纤维化(IPF)
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进行中
度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
度他雄胺软胶囊
适应症:
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
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进行中
评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征
I期
试验药物:
欣格列汀片
适应症:
II型糖尿病
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进行中
氟哌噻吨美利曲辛胶囊人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
氟哌噻吨美利曲辛胶囊 曾用名:
适应症:
轻、中度抑郁和焦虑;神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
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进行中
万格列净多次给药的安全性、耐受性及药代动力学药效动力学特征
I期
试验药物:
万格列净片 曾用名:
适应症:
糖尿病
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进行中
食物对SC10914药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
SC10914片 曾用名:
适应症:
晚期实体瘤
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