| 1 | 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规、甲状腺功能等）、睾酮、12导联心电图、X-胸片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者 |
| 2 | 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者 |
| 3 | 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶（特别是CYP3A4）的药物 |
| 4 | 筛选期前14天内服用过任何药物 |
| 5 | 筛选期前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验 |
| 6 | 任何癫痫发作史，包括儿童时期的热性惊厥，意识丧失，短暂性脑缺血发作，或其他可诱发癫痫发作的疾病 |
| 7 | 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史 |
| 8 | 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者 |
| 9 | 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者 |
| 10 | 过敏体质者，包括明确的对雄激素受体抑制剂类药物或本试验药物任何辅料过敏，任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食 |
| 11 | 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病 |
| 12 | 习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病 |
| 13 | 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒 |
| 14 | 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者 |
| 15 | 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性 |
| 16 | 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者 |
| 17 | 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者 |
| 18 | 试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内志愿者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等） |
| 19 | 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者 |
| 20 | 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
