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登记号

CTR20130690

试验分期

II期

药物名称

HKI-272

适应症

晚期乳腺癌

癌种

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3
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4
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试验详情


一、临床试验项目名称
评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究

二、适应症
晚期乳腺癌

三、试验介绍

主要目的:
确定HKI-272治疗晚期乳腺癌女性患者的16周无进展生存(PFS)率。
次要目的:
进一步评价HKI-272的安全性
评估其他疗效参数:客观缓解率,临床获益率(CR +PR +SD),缓解持续时间。
应用生活质量调查问卷评价健康转归终点
评估HKI-272的药代动力学特征



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