RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的: 考察RX208多次给药在人体内的安全性、耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物学剂量(OBD); 次要目的: 初步评价RX208多次给药的药代动力学特征; 初步评估RX208应用于BRAF V600E突变的晚期恶性实体肿瘤患者的抗肿瘤疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
微信扫一扫
加好友咨询