| 1 | 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者； |
| 2 | 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性 |
| 3 | 有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者； |
| 4 | 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）； |
| 5 | 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；吞咽困难者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：如胃或小肠切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据；筛选时尿路梗阻或尿排空困难。 |
| 6 | 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； |
| 7 | 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者； |
| 8 | 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者； |
| 9 | 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）； |
| 10 | 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验； |
| 11 | 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药； |
| 12 | 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品； |
| 13 | 在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品），摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）或有剧烈运动，或合并有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； |
| 14 | 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； |
| 15 | 用药前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP450抑制剂：异烟肼、克拉霉素、伊曲康唑、环孢霉素等；CYP450诱导剂：依法韦仑、利福平、地高辛等）者； |
| 16 | 晕血、晕针或不能耐受静脉穿刺采血者； |
| 17 | 对饮食有特殊要求或不能耐受高脂早餐的受试者； |
| 18 | 其它研究者判定不适宜参加的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
