甲泼尼龙片人体生物等效性研究

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
甲泼尼龙片人体生物等效性研究

二、适应症
风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等。

三、试验介绍

中国健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量甲泼尼龙片（受试制剂，山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司生产，4mg/片）与甲泼尼龙片（参比制剂，Pfizer Italia s.r.l生产，美卓乐，4mg/片）进行生物等效研究，研究两种制剂在人体内的吸收速度和吸收程度，评价两种制剂是否具有生物等效性。观察两种制剂在中国健康受试者中的安全性。

1	受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2	年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
3	男性体重≥50.0kg ，女性体重≥45.0kg ；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值）；
4	受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5	受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。

1	符合下列条件之一的受试者将不得入选试验： 1.对甲泼尼龙或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对同类药物有过敏史者；
2	在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
3	有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
4	体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义），生命体征正常值参考范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（额温）35.4-37.3℃，具体情况由研究者综合判定；
5	人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒特异性抗体（Ant-TP）检查结果为阳性者；
6	筛选前3个月内每天吸烟大于5支或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
7	在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（ 8杯以上，1杯=250mL）者；
8	筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者;
9	试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h内有剧烈运动等；
10	筛选前3个月内献过血或失血≥400mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；
11	妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时妊娠试验阳性及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者；
12	筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
13	筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
14	筛选前1个月内使用过任何与甲泼尼龙片有相互作用的药物（如异烟肼、利福平、卡马西平、阿瑞匹坦等）；
15	筛选前1个月内注射过疫苗者；
16	怀疑或确认筛选前1个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液成瘾药物（二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）筛查试验阳性者；
17	不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18	对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19	在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
20	筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
21	研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

研究中心	主要研究者
河北大学附属医院	赵永辰,医学硕士

相关临床试验招募信息

常见问题