益今生胶囊对晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
(1)主要目的:通过剂量递增试验,观察本品用于常规治疗结束后病情稳定的晚期实体瘤患者的耐受性及安全性,为II期临床试验推荐安全剂量。 (2)次要目的:评价本品药代动力学特征和量效关系(PK/PD)。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
微信扫一扫
加好友咨询