| 1 | 合并遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（吉兰-巴雷综合征）者； |
| 2 | 合并癫痫、跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎者； |
| 3 | 合并严重肝、肾、心脏疾病者； |
| 4 | 并发恶性肿瘤或正在进行抗肿瘤治疗者； |
| 5 | 本次发病使用静脉溶栓或介入治疗者； |
| 6 | 经血压控制后收缩压仍≥220 mmHg或舒张压仍≥120 mmHg者； |
| 7 | 严重精神障碍或有自杀倾向者； |
| 8 | 对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠或其辅料过敏者； |
| 9 | 试验前已入组其他药物临床试验或准备入组其他药物临床试验者； |
| 10 | 试验前28天内接受过大创伤手术，或计划在试验期间进行大创伤手术者； |
| 11 | 试验前14天内使用过胞磷胆碱、依达拉奉、奥拉西坦、吡拉西坦、神经生长因子及脑蛋白水解物类药物等神经保护剂者； |
| 12 | 妊娠期、哺乳期患者或计划妊娠的患者； |
| 13 | 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
