| 1 | （问询）对他喷他多或本品辅料过敏或对阿片类止痛药物过敏者（如羟考酮，美沙酮，二氢吗啡酮、吗啡、芬太尼、舒芬太尼等），或有特定过敏史者（如过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）； |
| 2 | （问询）有以下任何一项临床严重疾病史或现患严重疾病者： a. 呼吸系统疾病：如患有缺氧、高碳酸血症或上呼吸道阻塞伴随情况，急性或支气管哮喘，肺源性心脏病或其他慢性肺疾病等，或有呼吸抑制病史； b. 神经精神类疾病：如颅脑损伤或颅内压升高，或癫痫病史（包括幼年时有高热惊厥病史），或精神疾病等； c. 循环系统疾病：如心衰、不稳定性心绞痛和/或在近6个月内发生心肌梗塞，或高血压控制不佳患者； d. 消化系统疾病：如已知排便困难、胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病等； e. 存在其他可能显著影响研究药物安全性评价或体内过程的疾病或疾病史者； |
| 3 | （问询）患有乳糖不耐受症者； |
| 4 | （问询）试验前3个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行手术者； |
| 5 | （问询）试验前3个月内嗜酒者（试验前3个月内每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当50度白酒≥150 mL）或在试验期间不能戒酒或酒精呼气测试呈阳性者； |
| 6 | （问询）试验前3个月内嗜烟者（试验前3个月内每日超过10支香烟或等量烟草）或在试验期间不能戒烟者； |
| 7 | （问询）试验前3个月内使用过任何临床研究药物或参加任何医疗器械临床研究，或计划在本研究期间参加其他临床试验者； |
| 8 | （问询）试验前3个月内献血或失血量≥200mL（女性生理性失血除外），或试验前3个月内接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者； |
| 9 | （问询）试验前1个月内饮用过量的茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯至少200 mL）者； |
| 10 | （问询）患者在首次给药前2周内使用过或正在使用任何对本研究药物体内代谢过程或安全性评价可能有显著影响的药物，如去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、单胺氧化酶(MAO)抑制剂、5-羟色胺（血清素）、肌肉松弛剂、利尿剂、抗胆碱药、苯二氮卓类药物、巴比妥类药物、抗精神病类药物、混合型阿片受体激动剂/拮抗剂（如喷他佐辛，纳布啡）或阿片受体部分激动剂（如丁丙诺啡）等阿片类镇痛药； |
| 11 | （问询）首次给药前1周内使用过明显抑制或诱导葡萄糖醛酸转移酶（UGT）UGT1A6，UGT1A9和UGT2B7同工酶的药物者（包括西药、中草/成药等）（如双氯芬酸、二氟尼柳、吲哚美辛、尼氟灭酸、依法韦仑、螺内酯、黄芩素、（黄芪提取物）、苯巴比妥、利福平等）； |
| 12 | （问询）不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者； |
| 13 | 有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者； |
| 14 | 筛选期的生命体征、体格检查、12导联心电图、临床实验室检查（血常规、尿常规、肝肾功能、电解质、血脂、心肌酶谱、血糖、凝血功能等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者； |
| 15 | 筛选期的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检查呈阳性者； |
| 16 | 妊娠期或哺乳期女性，或（血/尿）妊娠检查呈阳性者； |
| 17 | （问询）不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； |
| 18 | （问询）长期从事驾驶或高空作业或机械操作等职业者； |
| 19 | 可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不应纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
