| 1 | 合并血友病A以外的其他确诊的出血性疾病 |
| 2 | 对重组人凝血因子Ⅷ制剂任何成分（包括鼠类或仓鼠蛋白等）有过敏史的患者 |
| 3 | 严重贫血且需要输血的患者 |
| 4 | 有严重的心血管伴随疾病：包括不稳定型心绞痛、恶性心律失常、急性心肌梗死、心功能不全3级以上、1种或1种以上抗高血压药物治疗仍控制不佳的高血压（控制不佳的标准：收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg） |
| 5 | 有明显的精神障碍、癫痫病史的患者，无行为能力或认知功能障碍的患者，有吸毒史者 |
| 6 | 既往6个月内有脑卒中病史（脑出血、脑梗塞）或深静脉血栓史 |
| 7 | 筛选前1个月内参加过其他临床试验者（参加Rs-rFⅧ-01研究除外） |
| 8 | 筛选期经Nijmegen改良的Bethesda法检测FⅧ抑制物滴度≥0.6BU/ml或有确诊的FⅧ抑制物史 |
| 9 | 明显的肝肾功能损伤：ALT 或AST＞2×ULN，或总胆红素＞2×ULN 或血清肌酐＞1.5×ULN；血小板计数＜80×109/L |
| 10 | 人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）抗体阳性的患者 |
| 11 | 首次给药前14天内使用过任何抗凝或抗血小板药物治疗或临床试验期间需要使用抗凝或抗血小板药物治疗的患者 |
| 12 | 首次给药前7天内或计划于研究期间使用系统性免疫调节药物（如皮质类固醇类药物、α-干扰素、免疫球蛋白、环磷酰胺、环孢菌素、抗肿瘤坏死因子） |
| 13 | 首次给药前4天（96小时）内使用过其他治疗血友病A的药物，包括重组FⅧ、血源性FⅧ、冷沉淀、新鲜血浆、DDAVP |
| 14 | 计划于研究期间使用试验药物类似的药物或针对血友病 A 的其他治疗 |
| 15 | 研究者判定不适宜参加的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
