| 1 | 体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查有临床意义异常，或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病），或有哮喘病史、变态反应史，或患有任何增加出血性风险的疾病，如急性肠胃炎或胃肠道疾病史等； |
| 2 | 肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛查阳性； |
| 3 | 在过去五年内有药物滥用史，或试验前3个月使用过毒品者，或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、K粉、摇头丸、大麻）； |
| 4 | 试验前3个月每日吸烟量多于5支者； |
| 5 | 对罗氟司特或者其辅料（甘露醇、微晶纤维素等）有过敏史； |
| 6 | 试验开展前24小时内服用过任何含酒精的制品，或者酒精呼气阳性者，或筛选前3个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒约100 mL）； |
| 7 | 在服用试验药物前三个月内献血或大量失血（>450mL）； |
| 8 | 在服用试验药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物或者合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等； |
| 9 | 在使用试验药物前14天内服用了任何处方药，在服用试验药物前2天内服用了任何非处方药、任何维生素产品或草药； |
| 10 | 试验前3天内服用过特殊饮食（包括西柚汁、葡萄柚、巧克力、任何含咖啡因饮食、高黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； |
| 11 | 在服用试验药物前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验； |
| 12 | 受试者有片剂吞咽困难，或乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻者），或无法进行高脂饮食（总热量约800-1000kcal，脂肪约占总热量50%）； |
| 13 | 最近在饮食或运动习惯上有重大变化； |
| 14 | 男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前2周至试验结束后6个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；受试者为妊娠或哺乳期女性； |
| 15 | 研究者认为其他原因不适合入组的受试者。 |
| 16 | 餐后试验受试者酒精唾液检测显示有临床意义异常。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
