VIVID-1
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:评估第52周时的内镜应答和第52周时基于PRO的临床缓解情况,以评价mirikizumab治疗是否优于安慰剂。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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