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登记号

CTR20200103

试验分期

II期

药物名称

帕博利珠单抗注射液  曾用名:

适应症

用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究

二、适应症
用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。

三、试验介绍

在使用帕博利珠单治疗既往接受标准治疗失败的多种晚期(不可切除和或/转移性)的MSI-H/dMMR实体瘤的中国大陆受试者进行以下评价:主要终点:客观缓解率(ORR);次要终点:无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、缓解持续时间(DOR)及其与MSI-H之间的关系、帕博利珠单抗的安全性和耐受性;探索性终点:基于irRECIST和RECIST 1.1的ORR、DOR 和 PFS比较,患者报告结局(PRO)。



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