| 1 | 不符合骨性关节炎诊断标准者 |
| 2 | 不符合骨性关节炎诊断标准者 |
| 3 | 其他疾病累及关节者，如牛皮癣、梅毒性神经病、褐黄病等 |
| 4 | 其他疾病累及关节者，如牛皮癣、梅毒性神经病、褐黄病等 |
| 5 | 一过性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症、骨结核、骨肿瘤、急性创伤、色素沉着绒毛结节滑膜炎等症患者 |
| 6 | 一过性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症、骨结核、骨肿瘤、急性创伤、色素沉着绒毛结节滑膜炎等症患者 |
| 7 | 试验前4周内进行过关节腔内注射，或/和使用过改善病情类药物（如软骨保护剂以及非甾体类镇痛药等） |
| 8 | 试验前4周内进行过关节腔内注射，或/和使用过改善病情类药物（如软骨保护剂以及非甾体类镇痛药等） |
| 9 | 治疗前四周使用皮质激素治疗者 |
| 10 | 治疗前四周使用皮质激素治疗者 |
| 11 | 近二周内使用过其它治疗本适应症的药物或其它相关治疗方法者 |
| 12 | 近二周内使用过其它治疗本适应症的药物或其它相关治疗方法者 |
| 13 | 类风湿关节炎患者，类风湿因子阳性（>1:40）患者及抗“O”检查异常者 |
| 14 | 近三个月内参加过其它临床试验者 |
| 15 | ALT超过正常值上限1.5倍、Cr超过正常值者 |
| 16 | ALT超过正常值上限1.5倍、Cr超过正常值者 |
| 17 | 合并重度高血压，重度心肺功能不全，重度心律失常，肝、肾、造血系统等严重原发性疾病，精神病患者 |
| 18 | 合并重度高血压，重度心肺功能不全，重度心律失常，肝、肾、造血系统等严重原发性疾病，精神病患者 |
| 19 | 病情危重，难以对新药的有效性和安全性作确切评价者 |
| 20 | 病情危重，难以对新药的有效性和安全性作确切评价者 |
| 21 | 妊娠期、哺乳期妇女及准备妊娠者 |
| 22 | 妊娠期、哺乳期妇女及准备妊娠者 |
| 23 | 过敏体质及对本药已知成分过敏者 |
| 24 | 过敏体质及对本药已知成分过敏者 |
| 25 | 类风湿关节炎患者，类风湿因子阳性（>1:40）患者及抗“O”检查异常者 |
| 26 | 近三个月内参加过其它临床试验者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
