| 1 | 已知对马来酸噻吗洛尔成分过敏、或对其他β受体阻滞剂过敏、或有严重过敏史 |
| 2 | 患儿先前已经给予全身性、病灶内或局部皮质类固醇，长春新碱，α-干扰素，咪喹莫特，普萘洛尔或其他β-受体阻滞剂； |
| 3 | 患儿的母亲接受过β受体阻滞剂，全身（口服，静脉内或肌肉内）皮质类固醇，长春新碱或α-干扰素治疗期间一直在为患者进行母乳喂养； |
| 4 | 早产2个月以上且出生未满60天的患儿； |
| 5 | 接受过任何针对血管瘤的治疗（包括手术、激素药物和激光治疗等）； |
| 6 | 患有多于一种需要治疗的血管瘤的患儿 |
| 7 | 瘤体表面及周围皮肤合并其他皮肤疾病，如湿疹、奶藓等 |
| 8 | 患有II度以上房室传导阻滞、心动过缓（心率＜100bpm）、窦房结综合症、心源性休克或其他先天性心脏疾病； |
| 9 | 患有支气管哮喘、支气管痉挛、肺炎等呼吸系统疾病； |
| 10 | 患有中枢神经系统疾病；或有颅内压增高症状；或合并其他潜在的可引起或加重婴幼儿血管瘤的疾病； |
| 11 | 儿血压收缩压< 50 mmHg或舒张压< 30 mmHg |
| 12 | 患儿在筛选前4周内接受过任何其他研究药物给药 |
| 13 | 研究者认为患儿不适合参加这项研究 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
