| 1 | 已知或怀疑对试验药、对照药及其辅料有过敏史或严重不良反应，或过敏体质者。 |
| 2 | 手术后使用持续性硬膜外镇痛、静脉镇痛泵、局部封闭镇痛等，或使用其它止痛措施者。 |
| 3 | 正在使用或本试验开始前1周内曾使用喹诺酮类抗生素者。 |
| 4 | 消化性溃疡患者或有消化性溃疡病史者。 |
| 5 | 有重度高血压病史或有轻中度高血压病史但用药前血压仍＞160/100mmHg者。 |
| 6 | 严重的心脏疾病（Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能不全）和血液系统疾病或出血倾向者。 |
| 7 | 近3个月内参加过其它临床试验者。 |
| 8 | 对阿司匹林类药物过敏或患有阿司匹林哮喘者，或合并有支气管哮喘的患者。 |
| 9 | 合并脑损伤、恶性肿瘤，或合并自身免疫疾病、结缔组织病等需长期使用肾上腺皮质激素治疗者。 |
| 10 | 合并急性酒精中毒或酒精依赖者。 |
| 11 | 有药物滥用或药物依赖倾向，有精神障碍病史或精神异常有自杀倾向者。 |
| 12 | 妊娠、哺乳期妇女及近期有生育计划者。 |
| 13 | 研究者认为不宜参与本试验的其它情况者。 |
| 14 | 严重的肝、肾疾病，或肝肾功能检查异常（术前ALT、AST≥正常值上限1.5倍，或Cr＞正常上限者），或既往有因肝功能异常住院治疗的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
