JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究

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一、临床试验项目名称
JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究

二、适应症
晚期肝细胞癌

三、试验介绍

比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的总生存期（OS）及由独立影像评审委员会根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期（PFS）。

1	年龄18岁-70岁（含），男、女不限
2	经病理组织学检查或《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》诊断为HCC
3	按照巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC分期），确定为的B期（中期）或C期（晚期）的HCC。如果是B期，患者必须是不适合手术和/或局部治疗，或者手术和/或局部治疗后出现疾病进展，或者患者拒绝手术和/或局部治疗（必须特别说明和签字）
4	既往未接受过任何针对HCC的系统治疗（主要包括系统化疗、抗血管治疗、分子靶向治疗和含CTLA-4、PD-1/PD-L1单抗的免疫治疗）
5	根据RECISTv1.1标准，具有≥ 1个可测量的病灶。要求：所选择的靶病灶，之前未曾接受过局部治疗，或选择的靶病灶位于既往局部治疗区域，后来通过影像学检查且确定为PD
6	Child-Pugh肝功能分级为A级，且无肝性脑病史
7	ECOG（美国东部肿瘤协作组）体力状况评分（PS)为 0～1分
8	预期生存期≥12周
9	主要器官功能符合下列要求：要求筛查前14天内未曾输血、未使用造血刺激因子（包括G-CSF、GM-CSF 、EPO和TPO等）和输注人体白蛋白制剂：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥ 80×109/L；血红蛋白≥ 90 g/L；血清白蛋白≥ 29 g/L；血清总胆红素≤1.5×正常范围上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤ 5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cr清除率≥40 mL/min（采用Cockcroft-Gault公式计算）；国际标准化比率（INR）≤2或凝血酶原时间（PT）超过正常范围上限≤6秒；尿蛋白< 2+（若尿蛋白≥2+，应进行24小时（h）尿蛋白定量，24h尿蛋白定量<1.0g者可以入组）。
10	如果HBsAg(+)和/或HBcAb(+)，要求HBV DNA 必须< 500 IU/mL（若当地中心最低可测值下限高于500IU/mL，在与申办方进行讨论之后，根据具体情况决定可否入组），且在研究期间全程继续接受已经采用的有效抗HBV治疗，或开始全程使用恩替卡韦或替诺福韦。排除同时感染HBV和HCV。有HCV感染病史但HCV RNA的PCR结果为阴性的患者可认为未感染HCV
11	育龄期妇女患者，必须在随机前7 天内进行血妊娠试验，结果为阴性，且同意在试验期间和末次给予试验药物后60天内采用可靠有效的方法避孕。对于伴侣为育龄期妇女的男性患者，必须同意在试验期间和末次给予试验药物后60天内采用可靠有效的方法避孕
12	患者自愿参加，充分知情同意，签署书面知情同意书，且依从性好

1	已知为胆管细胞癌(ICC)或混合型肝癌、肉瘤样肝癌以及肝纤维板层癌
2	5年内曾罹患除HCC之外的恶性肿瘤；但是研究治愈的局限性肿瘤除外，包括宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和前列腺原位癌等
3	在随机前4周内，曾接受肝脏的手术和/或针对HCC的局部治疗或试验用药物治疗；在随机前2周内，对骨转移病灶进行过姑息性放疗。既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（NCI-CTC AE v 5.0）。在随机前2周内接受过具有抗肝癌作用的中药制剂
4	筛选时存在未控制的心包积液、未控制的胸腔积液或临床上明显的中度腹腔积液，定义为达到以下标准：筛选时，具有临床症状和体格检查可检测到胸、腹腔积液或在筛选过程中，胸、腹腔积液需要进行穿刺抽液和或腔内给药治疗
5	在随机前6 个月内有消化道出血病史；有门静脉高压患者，研究者认为出血风险高的患者（包括有出血风险的中重度食管胃底静脉曲张，局部活动性消化道溃疡以及持续大便隐血阳性），需要进行胃镜检查，排除有“红色征”的患者。如果胃镜检查历史有“红色征”，需排除入组
6	目前患有≥3 级（NCI-CTC AE v5.0）胃肠道或非胃肠道瘘管
7	门静脉主干癌栓（Vp4），或下腔静脉癌栓需排除入组。但有门静脉主干癌栓，但对侧门静脉分支通畅者，可允许入组
8	校正的QT间期（QTc）>480ms（使用Fridericia方法计算，若 QTc异常，可间隔 2 分钟连续检测3次，取其平均值）。药物难以控制的高血压（收缩压（BP）≥150 mmHg和/或舒张压≥100mmHg）（基于≥2次测量获得的≥3个BP读数的平均值）。既往曾经发生高血压危象或高血压脑病。
9	具有重大出凝血障碍或其他明显的出血倾向证据：在随机前2周内出现任何原因的临床显著的咯血或肿瘤出血；在随机前6个月内发生过血栓形成或栓塞事件；在随机前2周内使用出于治疗目的的抗凝治疗（低分子量肝素治疗除外）；需要接受抗血小板治疗。当前或近期（在随机前10天）使用过阿司匹林（> 325 mg/d）、氯吡格雷（> 75 mg/d）或使用双嘧达莫、噻氯匹定或西洛他唑进行治疗。转移病灶侵犯大血管，呼吸道或中纵隔，且有明显出血风险的患者。
10	在随机前4周内接受过中大型手术治疗，但是不包括诊断性活检
11	已有中枢神经系统转移
12	患有严重的未愈合伤口、活动期溃疡以及未经治疗的骨折
13	在随机前 30 天内接种过活疫苗。
14	在过去2年内，患有需要全身性治疗的活动性自身免疫疾病（即免疫调节药物、皮质激素类药物或免疫抑制性药物）；但是替代治疗（如甲状腺素、胰岛素或因肾上腺或垂体功能不全而接受的生理性皮质类固醇替代治疗）不被视作全身治疗，允许使用和入组
15	曾患有明确的间质性肺病或非感染性肺炎的病史，除非是局部放疗引起；有活动性结核病史
16	在筛选时需要使用全身性抗菌、抗真菌或抗病毒治疗的任何严重的急、慢性感染，不包括病毒性肝炎
17	已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史
18	既往接受过同种异体干细胞或实体器官移植
19	不能吞咽药片、吸收不良综合症或任何影响胃肠吸收的状况
20	已知对任何单克隆抗体、抗血管生成靶向药物有严重过敏史

研究中心	主要研究者
东部战区总医院秦淮医疗区	秦叔逵；医学硕士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	东部战区总医院秦淮医疗区	秦叔逵	中国	江苏	南京
2	复旦大学附属中山医院	任正刚	中国	上海	上海
3	安徽省立医院	荚卫东	中国	安徽	合肥
4	安徽省肿瘤医院	何义富	中国	安徽	合肥
5	安徽医科大学第一附属医院	顾康生	中国	安徽	合肥
6	安徽医科大学第二附属医院	陈振东	中国	安徽	合肥
7	北京协和医院	赵海涛	中国	北京	北京
8	北京肿瘤医院	郝纯毅	中国	北京	北京
9	蚌埠医学院第—附属医院	汪蕊	中国	安徽	蚌埠
10	重庆医科大学附属第一医院	杜成友	中国	重庆	重庆
11	大坪医院	刘宏鸣	中国	重庆	重庆
12	佛山市第一人民医院	王巍	中国	广东	佛山
13	复旦大学附属肿瘤医院	孟志强	中国	上海	上海
14	福建省肿瘤医院	林海澜	中国	福建	福州
15	福建医科大学附属协和医院	林小燕	中国	福建	福州
16	赣南附属医院肿瘤科	王祥财	中国	江西	赣州
17	广西医科大学第一附属医院	彭涛；胡晓桦	中国	广西	南宁
18	贵州省人民医院	谭诗生	中国	贵州	贵阳
19	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	白玉贤	中国	黑龙江	哈尔滨
20	海南省人民医院	郑进方	中国	海南	海口
21	河北大学附属医院	臧爱民	中国	河北	保定
22	河南省人民医院	仓顺东	中国	河南	郑州
23	河南省肿瘤医院	黎海亮	中国	河南	郑州
24	湖北省肿瘤医院	胡胜；张峰	中国	湖北	武汉
25	湖南省肿瘤医院	古善智；许若才	中国	湖南	长沙
26	华中科技大学同济医学院附属同济医院	张必翔	中国	湖北	武汉
27	华中科技大学同济医学院附属协和医院	张涛	中国	湖北	武汉
28	吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林	长春
29	济宁医学院附属医院	王军业	中国	山东	济宁
30	江苏省人民医院	朱陵君	中国	江苏	南京
31	江苏省肿瘤医院	冯继锋	中国	江苏	南京
32	江西省肿瘤医院	周存才	中国	江西	南昌
33	辽宁省肿瘤医院	华向东	中国	辽宁	沈阳
34	陆军军医大学第一附属医院（西南医院）	夏锋	中国	重庆	重庆
35	南昌大学第二附属医院	吴建兵	中国	江西	南昌
36	南方医科大学南方医院	郭亚兵	中国	广东	广州
37	南京大学医学院附属鼓楼医院	沈洁	中国	江苏	南京
38	南通市肿瘤医院	徐爱兵	中国	江苏	南通
39	山东省肿瘤医院	石学涛	中国	山东	济南
40	首都医科大学附属北京佑安医院	闾军	中国	北京	北京
41	四川省肿瘤医院	金永东	中国	四川	成都
42	武汉大学中南医院	周福祥	中国	湖南	武汉
43	西安交通大学第一附属医院	李恩孝	中国	陕西	西安
44	宜宾市第二人民医院	雷开键	中国	四川	宜宾
45	粤北人民医院	张国平	中国	广东	韶关
46	云南省肿瘤医院	黄明	中国	云南	昆明
47	浙江省人民医院	张成武	中国	浙江	杭州
48	浙江省肿瘤医院	邵国良	中国	浙江	杭州
49	中国人民解放军第三〇二医院	何卫平	中国	北京	北京
50	中山大学附属第一医院	彭宝岗	中国	广东	广州
51	中山大学孙逸仙纪念医院	刘超；陈亚进	中国	广东	广州
52	树兰（杭州）医院	张武	中国	浙江	杭州
53	青岛大学医学院附属医院	吕静	中国	山东	青岛
54	广西医科大学附属肿瘤医院	吴飞翔	中国	广西	南宁
55	山东大学齐鲁医院	王秀问	中国	山东	济南

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