白介素11治疗化疗所致血小板减少症的安全性和有效性

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CTR20130758

试验分期

III期

药物名称

△1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11 曾用名:

适应症

肿瘤化疗所致血小板减少症

癌种

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试验详情

一、临床试验项目名称
白介素11治疗化疗所致血小板减少症的安全性和有效性

二、适应症
肿瘤化疗所致血小板减少症

三、试验介绍

评价本品防治肿瘤化疗所致血小板减少症的最佳给药剂量、有效性和安全性。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	军事医学科学院附属医院		中国	北京	北京
2	复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春	中国	上海	上海
3	北京大学第三医院		中国	北京	北京
4	安徽医科大学第一附属医院	潘跃银	中国	安徽	合肥
5	北京大学肿瘤医院		中国	北京	北京
6	北京大学肿瘤医院	方健	中国	北京	北京
7	大连医科大学附属第二医院	张阳	中国	黑龙江	大连
8	首都医科大学附属北京朝阳医院		中国	北京	北京
9	湖南省肿瘤医院	欧阳取长	中国	湖南	长沙
10	首都医科大学附属北京友谊医院		中国	北京	北京
11	吉林大学第一医院	李薇	中国	吉林	长春
12	首都医科大学附属北京胸科医院		中国	北京	北京
13	天津市肿瘤医院		中国	天津	天津
14	天津医科大学附属肿瘤医院	佟仲生	中国	天津	天津
15	大连医科大学附属第二医院		中国	辽宁	大连
16	浙江省肿瘤医院	王晓稼	中国	浙江	杭州
17	吉林大学第一医院		中国	吉林	长春
18	郴州市人民医院	刘海龙	中国	湖南	郴州
19	吉林省人民医院		中国	吉林	长春
20	岳阳市人民医院	胡建兵	中国	湖南	岳阳
21	徐州市中心医院	孙三元	中国	江苏	徐州
22	四平市中心人民医院		中国	吉林	四平
23	苏州大学附属第二医院		中国	江苏	苏州
24	中山大学附属佛山医院	庞丹梅	中国	广东	佛山
25	无锡市第四人民医院		中国	江苏	无锡
26	常德市第一人民医院	肖泽民	中国	湖南	常德
27	十堰市太和医院	骆志国	中国	湖北	十堰
28	浙江大学医学院附属第二医院		中国	浙江	杭州
29	北京世纪坛医院	李凯	中国	北京	北京
30	滨州医学院附属医院	陈绍水	中国	山东	滨州
31	徐州医学院附属医院	章龙珍	中国	江苏	徐州
32	天津医科大学总医院	钟殿胜	中国	天津	天津
33	襄阳市中心医院	易铁男	中国	湖北	襄阳
34	江苏省人民医院	殷咏梅	中国	江苏	南京
35	哈尔滨医科大学附属第三医院		中国	哈尔滨	黑龙江
36	广州医科大学附属第一医院	何建行	中国	广东	广州
37	苏州大学附属第二医院	庄志祥	中国	江苏	苏州
38	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	陈公琰	中国	黑龙江	哈尔滨
39	济宁市第一人民医院	刘宁	中国	山东	济宁
40	沧州市中心医院	高敬华	中国	河北	沧州

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1	经病理或细胞学证实的需要化疗的实体瘤患者；
2	经病理或细胞学证实的需要化疗的实体瘤患者；
3	在入组前一个化疗周期中，血小板计数两次低于75×109/L，还能接受两个周期以上与入组前相同的化疗方案者；
4	在入组前一化疗周期中，血小板计数（静脉采血方法）低于75×109/L，且能继续接受至少两个周期与入组前相同的化疗方案者；
5	年龄18-75岁；
6	年龄18-75岁；
7	ECOG评分 ≤2分；
8	ECOG评分≤2分；
9	入组时，前一周期化疗毒性反应基本消失，其中：①白细胞计数≥3.5×109/L或中性粒细胞计数≥1.5×109/L，血小板计数≥ 100×109/L；
10	入组时，前一周期化疗毒性反应基本消失，其中：（1）白细胞计数≥3.5×109/L或中性粒细胞计数≥1.5×109/L，血小板计数≥ 100×109/L；（2）肝功能检查基本正常,其中ALT、AST在正常值上限2.5倍以内；（3）肾功能BUN、Cr在正常值范围内，或超出正常范围但经研究者判定无临床意义；（4）心电图检查未见明显异常者；
11	生育期女性，尿妊娠试验阴性；
12	生育期女性，尿妊娠试验阴性；
13	预计生存期3个月以上；
14	预计生存期3个月以上；
15	同意签署知情同意书者。
16	同意签署知情同意书者。

1	半年以内曾有血栓、栓塞性疾病病史者；
2	半年以内曾有血栓、栓塞性疾病病史者；
3	曾有骨髓肿瘤或骨髓有肿瘤转移灶的病史者；
4	曾有骨髓肿瘤或骨髓有肿瘤转移灶的病史者；
5	严重心律失常或/和心力衰竭的患者；
6	严重心律失常或/和心力衰竭的患者；
7	脾功能亢进者；
8	脾功能亢进者；
9	入组前3个月内曾接受过骨盆、脊柱放疗及骨大野照射治疗者，或研究周期内预期接受上述部位放疗者；
10	入组前3个月内曾接受过骨盆、脊柱放疗及骨大野照射治疗者，或研究周期内预期接受放疗者；
11	怀孕期或哺乳期患者；
12	怀孕期或哺乳期患者；
13	研究者认为对受试者有潜在的风险或存在干扰研究的因素；
14	研究者认为对受试者有潜在的风险，或存在干扰研究的因素；
15	对重组蛋白质制剂过敏者；
16	对重组蛋白质制剂过敏者；
17	近一个月内参加过其他临床研究者。
18	入组前4周或研究期间接受其他临床试验。

相关临床试验招募信息

常见问题

研究中心	主要研究者
复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春，博士