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登记号

CTR20200251

试验分期

I期

药物名称

BB-1701

适应症

局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤

癌种

1
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2
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4
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试验详情


一、临床试验项目名称
BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究

二、适应症
局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤

三、试验介绍

主要目的:
评价静脉输注给予BB-1701的安全性和耐受性。
确定BB-1701的最大耐受剂量(MTD)和(或)2期推荐剂量(RP2D)。
次要目的:
考察 BB-1701的药代动力学(PK)特征。
评估BB-1701的免疫原性。
初步评估BB-1701的抗肿瘤活性。



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