BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的: 评价静脉输注给予BB-1701的安全性和耐受性。 确定BB-1701的最大耐受剂量(MTD)和(或)2期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 考察 BB-1701的药代动力学(PK)特征。 评估BB-1701的免疫原性。 初步评估BB-1701的抗肿瘤活性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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